bwa-mem2-dna-aligner
De la autor
Fast short-read DNA aligner for WGS/WES/ChIP-seq. 2× faster BWA-MEM successor; outputs SAM/BAM with read group headers for GATK. Primary plus supplementary records for chimeric reads. Use STAR for RNA-seq splice-aware alignment; Bowtie2 is a comparable alternative.
Instalare
npx skills add jaechang-hits/SciAgent-Skills --skill bwa-mem2-dna-aligner -a claude-code
Se instalează în .claude/skills/bwa-mem2-dna-aligner/ · Fiecare comandă descarcă skill-ul direct de pe GitHub cu utilitarul open source skills.
Identic octet cu octet cu commit-ul scanat, cu licența depozitului și un fișier SOURCE.txt.
Vrei ca agentul să-ți propună skill-uri în timp ce scrii? Vezi cum folosești skill-urile din IDE.
Verificări de siguranță pe SKILL.md
Niciun avertisment.
De ce 86
aiqbench calculează scorul de încredere din semnale publice. Nu este un audit de securitate, așa că citește un skill înainte să-l instalezi.
Skill-uri similare
Cele mai apropiate de acesta prin ce fac și când sunt folosite.
- star-rna-seq-alignerjaechang-hits/SciAgent-SkillsSplice-aware RNA-seq aligner producing sorted BAM and splice junction tables. Builds genome index, runs two-pass alignment for better junctions. Outputs sorted BAM, junctions (SJ.out.tab), stats (Log.final.out), optional gene counts. Use Salmon for fast pseudoalignment; STAR when a BAM is needed for variant calling, IGV, or ENCODE pipelines.Știință★ 382
- deeptools-ngs-analysisjaechang-hits/SciAgent-SkillsNGS CLI for ChIP/RNA/ATAC-seq. BAM→bigWig with RPGC/CPM/RPKM, sample correlation/PCA, heatmaps/profiles around features, fingerprints. For alignment use STAR/BWA; for peak calling use MACS2.Inginerie★ 382
- pysam-genomic-filesjaechang-hits/SciAgent-SkillsRead/write SAM/BAM/CRAM, VCF/BCF, FASTA/FASTQ. Region queries, pileup, variant filtering, read groups. Python htslib wrapper exposing samtools/bcftools CLI. Use STAR/BWA for alignment; GATK/DeepVariant for variant calling.Știință★ 382
- biopython-sequence-analysisjaechang-hits/SciAgent-SkillsBiopython sequence analysis: parse FASTA/FASTQ/GenBank/GFF (SeqIO), NCBI Entrez (esearch/efetch/elink), remote/local BLAST, pairwise/MSA alignment (PairwiseAligner, MUSCLE/ClustalW), phylogenetic trees (Phylo). Use for gene family studies, phylogenomics, comparative genomics, NCBI pipelines. For PCR/restriction/cloning use biopython-molecular-biology; for SAM/BAM use pysam.Știință★ 382
- salmon-rna-quantificationjaechang-hits/SciAgent-SkillsUltra-fast RNA-seq transcript/gene quantification via quasi-mapping (no BAM). Builds a k-mer index from transcriptome FASTA, quantifies in minutes. Outputs TPM/count tables (quant.sf) with optional GC- and sequence-bias correction. Integrates with tximeta/tximport for DESeq2/edgeR. Use STAR when a genome-aligned BAM is needed.Știință★ 382
- gatk-variant-callingjaechang-hits/SciAgent-SkillsGATK Best Practices for germline SNP/indel calling from WGS/WES BAMs. Per-sample HaplotypeCaller GVCFs, GenomicsDBImport, GenotypeGVCFs joint calling, VQSR or hard filters. Requires BWA-MEM2-aligned, markdup, BQSR BAMs. Use DeepVariant for a faster DL alternative; GATK is the NIH/ENCODE standard.Știință★ 382
Note și recenzii
—
nicio recenzie
Ai încercat acest skill? Notează-l ca să-i ajuți pe alții. Autentifică-te
Discuție
Intră în discuție. Autentifică-te