rna-seq-analysis
De la autor
Bulk RNA-seq analysis pipeline covering alignment (STAR), quantification (Salmon, featureCounts), and differential expression (DESeq2). Triggers on RNA-seq, STAR, Salmon, DESeq2, differential expression, gene expression, tximport, featureCounts, transcriptomics, "bulk RNA-seq", "STAR alignment", "Salmon quantification", "gene counts", "DESeq2 results", "shrinkage estimator", "volcano plot RNA-seq".
Instalare
npx skills add awslabs/hcls-agent-skills --skill rna-seq-analysis -a claude-code
Se instalează în .claude/skills/rna-seq-analysis/ · Fiecare comandă descarcă skill-ul direct de pe GitHub cu utilitarul open source skills.
Identic octet cu octet cu commit-ul scanat, cu licența depozitului și un fișier SOURCE.txt.
Vrei ca agentul să-ți propună skill-uri în timp ce scrii? Vezi cum folosești skill-urile din IDE.
Verificări de siguranță pe SKILL.md
- Include scripturi pe care nu le-am verificatScăzut
De ce 76
aiqbench calculează scorul de încredere din semnale publice. Nu este un audit de securitate, așa că citește un skill înainte să-l instalezi.
Skill-uri similare
Cele mai apropiate de acesta prin ce fac și când sunt folosite.
- bulk-rnaseqK-Dense-AI/scientific-agent-skillsPrepares bulk RNA-seq FASTQ, Salmon, STAR or featureCounts output for gene-level differential expression. Covers nf-core/rnaseq and standalone quantification, biological replication, strandedness, reference provenance, validated count assembly and a PyDESeq2 handoff. Use for FASTQ-to-counts analysis, nf-core/rnaseq configuration, STAR/Salmon quantification, or building a counts matrix for DESeq2. For single-cell data use scanpy; for statistical fitting alone use pydeseq2.Știință★ 56K
- star-rna-seq-alignerjaechang-hits/SciAgent-SkillsSplice-aware RNA-seq aligner producing sorted BAM and splice junction tables. Builds genome index, runs two-pass alignment for better junctions. Outputs sorted BAM, junctions (SJ.out.tab), stats (Log.final.out), optional gene counts. Use Salmon for fast pseudoalignment; STAR when a BAM is needed for variant calling, IGV, or ENCODE pipelines.Știință★ 385
- pydeseq2K-Dense-AI/scientific-agent-skillsPerforms bulk RNA-seq differential expression analysis with PyDESeq2, including count validation, formula designs, explicit contrasts, Wald tests, FDR correction, coefficient-matched LFC shrinkage, and result visualization. Use for PyDESeq2 or Python DESeq2 workflows with biological replicates.Testare★ 56K
- featurecounts-rna-countingjaechang-hits/SciAgent-SkillsCounts RNA-seq reads overlapping GTF gene features. Takes sorted STAR BAMs plus GTF; outputs a per-gene tab-delimited matrix across samples. Handles strandedness (0/1/2), paired-end, multi-sample batch counting in one command, and outputs assignment statistics. Use Salmon for alignment-free quantification; use featureCounts when STAR BAMs already exist.Altele★ 385
- rnaseq-deComeOnOliver/skillshubDifferential expression analysis for bulk RNA-seq and pseudo-bulk count matrices with QC, PCA, and contrast testing.Testare★ 65
- deseq2-differential-expressionjaechang-hits/SciAgent-SkillsBulk RNA-seq DE with R/Bioconductor DESeq2. Negative binomial GLM, empirical Bayes shrinkage, Wald/LRT tests, multi-factor designs, Salmon tximeta import, apeglm LFC shrinkage, MA/volcano/heatmap viz. R gold standard. Use pydeseq2-differential-expression for Python; use edgeR for TMM normalization.Testare★ 385
Note și recenzii
—
nicio recenzie
Ai încercat acest skill? Notează-l ca să-i ajuți pe alții. Autentifică-te
Discuție
Intră în discuție. Autentifică-te